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商品訊息描述:

主要設施

  • 公共區域免費無線上網
  • 免費自助停車
  • 電梯
  • 禁煙飯店
  • 大型電玩遊戲室
  • 可以使用室外游泳池
  • 附近景點

    • 位於Legacy Park
    • 達芬波特湖 (3.8 公里/2.3 英里)
    • Highland Reserve 高爾夫俱樂部 (4 公里/2.5 英里)
    • 冠軍門高爾夫俱樂部 (11.9 公里/7.4 英里)
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    下面附上一則新聞讓大家了解時事



    狂醫跳島看診、捐半薪30年近億 患者曝看診超暖心經驗
    高雄義大醫院院長杜元坤被稱為「紅包醫師」,行醫30多年固定捐出半薪累積近億元,不僅創立國際認證的「杜式刀法」,專開別人不敢開的刀,還帶著下屬到澎湖「跳島」看診,去年也獲得醫療奉獻獎。而曾經接受他治療的病患也在社群網站上發文,稱讚杜醫師不僅醫術好,看診的態度讓他非常感動。

    杜元坤過去曾讓被宣告全身癱瘓的60多歲老郵差重新站起來,也從死神手中救起急性腦中風的帛琉總統府副幕僚長,他不僅專開別人不敢開的刀,也常送錢英國曼徹斯特旅館住宿心得給窮苦病患,所以有著「紅包醫師」的稱號,30多年下來累積的捐款近億元。

    杜元坤過去接受採訪曾說到「你要去幫助人的事,永遠做不完,而且我常講說這個,生前少睡,死後長眠。」而他更是帶著手下一級幹部到澎湖行醫,每天工作10多個小時,就靠拉小提琴紓壓,或是寫寫心情筆記,忙碌的時候每天只睡4個小時。



    杜元坤的親力親為的善行,讓曾被他看診過的患者在PTT英國曼徹斯特渡假村預訂便宜分享經驗。該名網友表示,因為車禍讓腳長時間動不了,求助十幾位醫師後始終沒有起色,輾轉去到義大醫院給杜醫師看診,他描述當時場景「坐著輪椅被家人推進去,杜醫師問診時我才答了幾句話,就診斷出問題在哪,原因是什麼及治療的建議也都直接回答,當時自己與家人想說已經拖延很久了,且杜醫師是唯一非常有把握,馬上判斷出來的醫師,於是決定動手術。」



    術後該名網友的傷口恢復良好,才過幾天就能感受到明顯差異「住院期間,杜醫師和他的團隊每日本和歌山飯店預訂便宜天早晨都會到診間關心,感覺得到非常忙碌,但態度卻非常和藹客氣。」最讓他後悔的是,一開始腳的狀況不好移動、交通不方便,拖了幾個月後才在租車服務人員推薦下找上杜醫師,只不過當時拖延太久,腳已經萎縮變形,直到現在還在復健中。

    該名網友的求診經驗,讓鄉民們紛紛留言稱讚杜元坤「原來是黑傑克」、「佛心來著,很不簡單」、「這醫生是神吧」、「仁醫仁術」、「恭喜恢復健康,感謝好醫生」。



    AI 藥物開發 英生技業替罕病找潛在解方
    世界上有7千種罕見疾病,正影響著全球4億人口的健康與生活,然而目前科學家,大約只為5%的罕病找出醫療方法,更多是與病魔對抗、無助枯等救治的人們。現在一間英國生技公司,將AI人工智慧導入藥物探索,也就是以現有的藥物中,去匹配罕病患者可能適合的藥物,接著展開實驗測試效用,不僅省下新藥開發會花掉的大把時間和金錢,也給了罕病患者新的希望。

    開心玩著盪鞦韆的小男嬰菲利浦,才17個月大,有著陽光般燦爛地笑容,喜歡跟著音樂一起擺動,不過他的小小身軀,正在和一種名為脊髓性肌肉萎縮出差快速訂房症(SMA)的罕見疾病拔河,這種病會奪走患者控制肌肉的能力,造成肌肉逐漸軟弱無力以及萎縮。

    罕病患者菲利浦母親:「他就是懶懶的,是個平靜的寶寶,起初不覺得有問題,但這在後來成了大問題。」

    菲利浦在十個月大時,就確診罹患了這種與基因遺傳有關的疾病,數據顯示,一萬名嬰幼兒中大約有一人受到這種罕病所苦;依發病年齡和疾病程度可分為四種類型,最嚴重的第一型患者,在出生六個月內就會發病,不僅會影響翻身、坐起和吞嚥,甚至最終連呼吸都有困難,大多數的重症病患活不過兩歲。

    美國神經內科醫師/基因療法專家 麥戴爾:「對嬰幼兒而言這是一種毀滅性的疾病,多數病患一歲前就會死亡,超過95%患者活不過兩歲。」

    美國食品暨藥物管理局(FDA),今年五月批准瑞士製藥公司諾華(Novartis)一款治療脊髓性肌肉萎縮症的新藥,對病兒來說是改善症狀的一大福音,但問題是,療程要價220萬美元,換算約飯店住宿刷卡折扣合6600萬台幣。

    美國記者:「病兒的母親把希望寄託在,一種最新核准、名為Zolgensma的基因療法藥物上面,但是他們的保險不給付,七月初他們把這個狀況公開、並且試著募款220萬美元之後,保險公司改變心意決定給付。」
    罕病患者芙瑞斯特母親:「我們願與醫生配合進行下一步的療程,所以我打電話……我們打電話給醫生。」

    在罕見疾病的世界裡,像這樣「有藥可醫」的狀況並不算多,目前全球大約有4億人罹患罕見疾病,而在7千種罕病當中,只有5%找到解方。

    罕病患者卡爾文母親:「當他確診時(皮特霍普金斯綜合症,罕見自閉症),世界上大約只有200個病例,我們的遺傳學家甚至不知道那是什麼。所以我們覺得很孤單、無助,目前全球沒有治療的方法,沒有已經完成的研究,也沒太多相關的報告,沒有希望。」

    各國對罕病的定義不一,比如在台灣,疾病盛行率在1/10000以下,才符合罕見疾病的定義,日本是患病人數低於5萬人,而在美國則是病患數少於20萬人,就算是罕見疾病。在開發藥物上,一款藥物從取得監管機管批准到成功販售到市面,背後研發成本和時間都相當龐大,因此業界主要的資金,還是投入研發比較常見的疾病藥物,罕病患者只能無奈地枯等;而好消息是,英國一間生技公司突破了既定開發藥物的現況!

    英國生技公司HEALX共同創辦人 葛雷黎恩斯:「我們可以做的,是利用AI人工智慧,更好地分析和了解已經完成的事情,並且用它來預測出可能治療罕病的方法;在製藥界,他們稱這是『老藥新用』。」

    他們利用的概念很簡單,將人工智慧導入藥物探索,拿治療其他症狀現有的藥物,在另一種疾病上測試效用,針對特定的罕見疾病,分析配對可能最有效的解決藥物,接著再進入臨床實驗;相比一般製藥程序,這種方式可以省掉大把時間和金錢。

    英國生技公司HEALX共同創辦人 伯朗:「『老藥新用』的概念,就是要快速又實惠的,匹配罹患罕病孩子基因組,這很振奮人心,在某種程度上,就像我們當初發現威爾鋼一樣,我可以想像,其他藥可能也有機會有更多的用途。」

    創新科技與醫療結合,為棘手疾病找出潛在解方,同分享出國訂房折扣時協助加速全球罕病的治療,給了與病魔對抗的人們一個新的希望。





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